Die Diagnose von weiblicher sexueller Dysfunktion deklariert ist nicht existent

Der angesehene britische Fachzeitschrift British Medical Journal veröffentlichte einen Artikel, dass die Diagnose der weiblichen sexuellen Dysfunktion mit der Beteiligung der großen Pharma-Unternehmen versuchen, die entsprechenden Drogen zu verkaufen, wurde hergestellt schlägt nach PhysOrg. Der Autor, Journalist und Dozent an der Universität von Newcastle Australia Ray Moynihan (Ray Moynihan), führte eine unabhängige Untersuchung der Angelegenheit. Der Fortschritt und die Ergebnisse der Untersuchung in seinem neuen Buch, Sex, Lies and Pharmaceuticals ("Sex, Lügen und Drogen") beschrieben. Moynihan sagte, dass Mitarbeiter von pharmazeutischen Unternehmen zahlen für medizinische Autorität, um eine neue Diagnose erstellen zu helfen. Die durchgeführten Arbeiten Forschung zur Unterstützung der Prävalenz des Problems, und entwickeln diagnostischen Kriterien, überzeugende Frauen, die ihre sexuellen Schwierigkeiten ein medizinisches Problem und die Notwendigkeit der Behandlung sind. Die Bemühungen der Pharmaunternehmen, sagt Moynihan waren Diagnosen der sexuellen Dysfunktion, wie in der International Classification of Diseases, 10. Revision (ICD-10) unter F52 (z. B. Ausfall von genitaler Reaktionen, Mangel oder Verlust der Libido, etc.) enthalten. In dieser Studie, durchgeführt ohne finanzielle Unterstützung Pharmahersteller häufig in Frage ihrer Legitimität setzen. Als ein Beispiel, eine Schulung für die amerikanische Ärzte, organisiert Pharma-Riese Pfizer, in denen es heißt, dass die sexuelle Dysfunktion 63 Prozent der Frauen betroffen sind, und Sie können sie durch die Ernennung von Testosteron und Sildenafil ("Viagra") mit Verhaltenstherapie helfen. Es hat auch "splash erzieherischen Tätigkeit" deutschen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim vor dem geplanten Beginn der Droge Flibanserin, entworfen, um weibliche Libido steigern. Beide Medikamente nicht zur Nutzung durch das Amt des Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, aber nach Moynihan, blieb das Feld von wissenschaftlichen Arbeiten über das Problem der sexuellen Dysfunktion, die den Eindruck der Notwendigkeit, neue Medikamente zu finden. Der Abschluss dieser Publikation ist die Behauptung der Notwendigkeit, den Genehmigungsprozess der Neudiagnosen in einer solchen Weise, dass es unter dem Einfluss von Pharmaunternehmen zu schützen ändern. In einem Kommentar begleitet den Artikel in einer Frauenzeitschrift, ein Spezialist für psychosexuelle Medizin Goldbek Sandy Wood (Sandy Goldbeck-Wood) behauptet, dass die Untersuchung spiegelt Moynihan Interessenkonflikte in der Frage der sexuellen Dysfunktion und einem Mangel an verlässlichen Daten über die optimale Therapie. Allerdings Goldbek Holz Einwände gegen die Existenz der Rechtswidrigkeit der Krankheit, denn, sagte sie, Ärzte ständig mit den Gleichen von weiblichen Patienten zu tun haben, und es wäre falsch, sie ohne medizinische Versorgung verlassen.