Britische Forscher an der Universität Oxford fand den Grund, warum einige Patienten Fonds, die auf die Behandlung von Multipler Sklerose konzentrieren. Während der Forschung haben Wissenschaftler eine genetische Variation, die mit multipler Sklerose assoziiert identifiziert wird. Es wurde festgestellt, dass diese Variante Droge der Klasse von Anti-TNF, die in der Regel Behandlung von Patienten mit Multipler Sklerose, Arthritis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen macht, ist nutzlos. Darüber hinaus fanden die Forscher heraus, dass Medikamente dieser Klasse am Ende kann nur verschärfen die Situation. Experten studiert die Variation des Gens TNFRSF1A. Normale, eine längere Version eines Proteins auf der Zelloberfläche lokalisiert ist und mit dem Signalmolekül TNF (Tumornekrosefaktor). Fehlerhafte Version ist kürzer. Er erkennt nicht das Signal-Molekül. Experten glauben, dass wegen der Überlagerung ähnliche Wirkungen bei der Einnahme von Anti-TNF-Medikamente eine Person schlechter werden kann durch Medikamente.
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