Die Wissenschaftler fanden das Gen verantwortlich für die Entwicklung von erblichen Form von Eisenmangel, die den Anstoß, ein Verfahren zur Behandlung einer verminderten Aufnahme von Eisen im Körper zu schaffen bieten kann. Laut WHO ist Eisenmangel die häufigste Ursache für Anämie, die ein Drittel wirkt der Weltbevölkerung. In Entwicklungsländern, beobachtet jede zweite schwangere Frau und mehr als 40% der Kinder im Vorschulalter Anämie. Anämie tritt auf, wenn die Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen im Blut und / oder-Mangel in diesen Zellen das Protein Hämoglobin, das Sauerstoff trägt. Wissenschaftler führten eine Studie durch, die um festzustellen, warum einige Kinder mit Eisen Anime (IDA) ist keine Antwort auf die Annahme einer angemessenen Dosis von Eisen im Inneren versucht. Untersucht fünf Familien, in denen mehr als ein Mitglied der Familie ein chronischer Mangel an Eisen im Körper. Als Ergebnis haben Fachleute eine Reihe von Mutationen in dem Gen TMPRSS6 gefunden. Experten haben nicht vermocht, den genauen Mechanismus zu bestimmen, aber es ist klar, dass der Mangel an Protein im Körper TMPRSS6 Hepcidin Produktion verursacht - das Hormon, das blockiert die Aufnahme von Eisen im Darm. Normalerweise wird Hepcidin im Körper synthetisiert werden, um überschüssiges Eisen darin zu verhindern. Aber bei Patienten mit IDA zhelezorefrakternoy, trotz des Mangels an Eisen im Körper wird Hepcidin in großen Mengen synthetisiert, vollständig blockiert die Absorption dieses Element durch den Darm. Forscher sagen, dass die Entdeckung von Proteinen, die die Synthese von Hepcidin regeln, eröffnet neue Möglichkeiten in der Behandlung von Eisenmangel.
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