1000-Genome-Projekt selbst übertroffen

Internationales Konsortium von Forschern hat die Ergebnisse der ersten Phase des Projekts "1000 Genome" (1000 Genome), die die Profile von seltenen und gemeinsame genetische Variationen 1092 Angehörige 14 Populationen in Europa, Afrika, Asien, Nord-und Südamerika zu beschreiben veröffentlicht, berichtet Genetic Engineering Nachrichten mit Bezug zur Natur. "Impact" 1000 Genome "wird groß sein", sagt einer der Teilnehmer des Fuli Yu (Fuli Yu) vom Zentrum für die Sequenzierung des menschlichen Genoms Baylor College of Medicine in Houston. "Information aus fast 1.100 Menschen, die sind insbesondere Informationen über seltene und gemeinsame Single Nucleotide Polymorphismen (SNPs) mit Insertionen (Einfügungen) und Deletionen von genetischem Material, sowie wichtige strukturelle Veränderungen in der DNA erhalten", sagt er. Derzeit wird das Projekt 38 Millionen single nucleotide Substitutionen, 1,4 Millionen Insertionen / Deletionen und über 14 000 große Deletionen (indels aus der englischen indels, Insertionen / Deletionen genannt) zugeordnet. Dies ändert die Bildnummer menschlichen Genoms. 1000-Genome-Projekt etwa 98 Prozent der Sequenz von seltenen Genvarianten, die in einem Prozent der Bevölkerung sind installiert. Es wird davon ausgegangen, dass das Geheimnis der genetischen Beitrag zur gemeinsamen komplexen Krankheiten wie Krebs, Herzkrankheiten und Diabetes, in diesen seltenen Fällen ist. Die Studie zeigte, dass die Verteilung der seltenen Genvarianten Geographie eine wichtige Rolle, also spielt, ist ethnizität ein Träger des Genoms. Profile Optionen reichen von Bevölkerung Bevölkerung. Abgedeckt durch das Projekt der 1000-Genome-ethnischen Yoruba in Nigeria, die chinesische Han Bevölkerung von Tokyo Japanese, Italiener - die Ureinwohner der Toskana, Bewohner von Los Angeles, Mexiko und anderen ethnischen Gruppen. Nach Fuli Yu, einige der identifizierten seltenen Polymorphismen bereits im genetischen Labors Baylor College of Medicine werden verwendet, um Diagnose zu beschleunigen. Die nächste Phase des Projekts beinhaltet die Sequenzierung der Genome von 3.000 Personen.