Dauerte insgesamt vier Jahre der großen Phase III der klinischen Studien mit Alemtuzumab (Alemtuzumab) hat eine höhere Effizienz bestätigt, die Patienten zu erleichtern schubförmiger Multipler Sklerose (MS) im Vergleich mit Interferon beta-1a (Rebif) - Normalerweise bei dieser Krankheit Medikament verwendet. Berichte von zwei, parallel Testzyklen von Alemtuzumab von Forschern der University of Cambridge (UK), veröffentlicht 1. November in der Fachzeitschrift The Lancet durchgeführt gehalten. Alemtuzumab - lizenzierten Agenten seit mehreren Jahrzehnten für die Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie und T-Zell-Lymphom eingesetzt. Sie enthält einen humanisierten monoklonalen Antikörper, die an ein Glykoprotein CD52, die auf der Oberfläche von normalen und malignen B-und T-Lymphozyten, natürliche Killerzellen, Monozyten und Makrophagen. Exprimiert wird binden Mit der Zeit wurde jedoch beobachtet, dass Alemtuzumab hat auch eine positive Wirkung auf den Zustand von MS-Patienten, die in der ersten bestätigt wurde, auch von Experten aus Cambridge, klinischen Studien, die im Jahr 2008 endete durchgeführt. Wissenschaftler glauben, dass dieses Phänomen auf der Tatsache, dass Alemtuzumab selektiv zerstört reifen Lymphozyten in der Immunantwort bei MS beteiligt, ohne deren Vorläufern im Knochenmark beruht. Danach wieder die Bevölkerung von Immunzellen, aber nicht enthalten Zellen, die die Myelinscheide, die eine Art "Reset" des Immunsystems ähnelt anzugreifen. In diejenigen, die durchgeführt Therapieversager - Während der letzten Phase der klinischen Studien entwickelt, um endgültig bestätigen die Wirksamkeit von Alemtuzumab bei MS in einem Fall wurde das Medikament mit Rebif bei Patienten mit frühen Stadium der Erkrankung, die nie eine Behandlung erhalten hatten, und die zweite verglichen. In beiden Fällen zeigten Alemtuzumab doppelte Wirksamkeit bei der Verhinderung Rückfall als Rebif. Darüber hinaus ist die allgemeine Zustand von Patienten mit fortgeschrittenen Stadien der MS nach zwei Jahren nach Eingang Alemtuzumab vom Beginn der Behandlung verbessert. Laut dem Leiter der Forschung, Dr Elesdeyra Coles (Alasdair Coles), keiner der in den letzten Jahren erschienen, nicht der Markt für neue Medikamente für MS nicht zeigen so gute Ergebnisse im Vergleich zu Rebif wie Alemtuzumab. Zur gleichen Zeit, in einem Interview mit BBC Coles sagte, dass Alemtuzumab - einfach das wirksamste Medikament für Patienten mit schubförmiger MS in der Existenz in dem Moment, aber kein Allheilmittel. Darüber hinaus haben klinische Studien eine ziemlich ernste Nebenwirkungen von Alemtuzumab enthüllt. Dazu gehören verschiedene infektiöse Komplikationen, allergischen Reaktionen und Autoimmunerkrankungen, vor allem mit Funktionsstörungen der Schilddrüse assoziiert und Immunthrombozytopenie. Als erste und lebenswichtige Medikamente - Nach Coles, Alemtuzumab, im Grunde, kann als Alternative Medikament für Patienten, die nicht auf Standard-Therapie geholfen werden, und in einigen Fällen verwendet werden. Darüber hinaus Coles sagte Alemtuzumab ist nicht wirksam bei progredienter MS. Hersteller Alemtuzumab, Genzyme (Französisch Sparte farmgiganta Sanofi), im August zog das Medikament aus dem US-Markt und der Europäischen Union, um einen Antrag für eine Lizenz als Mittel der MS von den zuständigen Aufsichtsbehörden erhalten. Wie in einem Leitartikel in The Lancet, gewidmet dem Abschluss der klinischen Studien mit Alemtuzumab, nach der Lizenzierung der Preis des Medikaments kann bis zu hoch für die meisten Patienten und Gesundheitssysteme festgestellt. Kürzlich wurde drei neue Behandlungen für MS vorgeschlagen. Im Jahr 2010 wurde der US-Markt Medikament Fingolimod (Handelsname "Gielen") von Novartis veröffentlicht. 12. September 2012 genehmigte American Federation Drogen Teriflunomid, unter dem Markennamen Sanofi Aubagio verkauft. Es wird erwartet, dass die Europäische Aufsichtsbehörde wird eine Entscheidung über Teriflunomid im ersten Quartal des Jahres 2013 zu machen. 21. September 2012, wird zwei internationale Gruppen von Experten auf dem erfolgreichen Abschluss der dritten und letzten Phase der klinischen Studien für die Behandlung von MS berichtet in der Regel in der Behandlung von Psoriasis Medikament BG-12 (Dimethylfumarat) verwendet.
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