Frauen mit großen Brüsten leiden oft an Diabetes

Junge Inhaber herrlichen Formen sind mit einem erhöhten Risiko der Entwicklung von Diabetes Typ in der Zukunft, nach den kanadischen Forscher. Wissenschaftler haben die Studie, die von 92 Tausend Mitglieder des schönen Geschlechts besucht wurde. Es wurde festgestellt, dass Frauen mit dem dritten Brustgröße Diabetes diagnostiziert wurde fast 60% häufiger als Frauen mit 1 oder 2 m groß. Die Ergebnisse der Studien wurden berücksichtigt Risikofaktoren wie Gewicht, Alter und genetische Prädisposition entnommen. Experten vermuten, dass überschüssige Fettgewebe in der Brust die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin, was zu Krankheit führt senkt.

Schlafwandeln Hanh genetische Natur

Die Ursache von Schlafwandeln bei Menschen ist ein Defekt auf dem Chromosom 20 in DNA, nach US-Forscher. Version der Krankheit früher als Müdigkeit und Stress. Wissenschaftler ein Experiment durchgeführt, in der sie feststellte, dass 50% des defekten Gens vererbt wird wurde. Experten schließen nicht aus, dass die Ursache von Schlafwandeln kann eine genetische Mutation von noch mehr Gene sein. Laut Statistik leiden etwa 10% der Kinder und 2% der Erwachsenen von Schlafwandeln. Normalerweise mit dem Alter Schlafwandeln ist, behielt aber bei Erwachsenen, kann eine gefährliche Situation für den Patienten und für andere verursachen. Entdeckungen in diesem Bereich helfen Ärzten entwickeln ein Medikament für die Behandlung von Somnambulismus, sagte der Forscher.

Der Oberste Gerichtshof ordnete die Regierung der Republik Baschkortostan, um Kinder mit Hunter-Syndrom zu behandeln

Der Oberste Gerichtshof gab der Klage der Republik Baschkortostan für die republikanische Ministerium für Gesundheit, Kinder mit Hunter-Syndrom Medikament kostenlos zur Verfügung. Dies sagte der RIA Novosti Senior Assistant Attorney Larissa Kuchina Baschkortostan. So bestätigte das Landgericht die Entscheidung des Kirov Amtsgericht der Stadt Ufa, im November 2010 erteilt. Laut Staatsanwaltschaft in Baschkirien leben fünf Kinder mit einer seltenen genetischen Erkrankung - Hunter-Syndrom, auch als Mukopolysaccharidose Typ II oder Enzymmangel iduronat-2-Sulfatase bekannt. Mangel an diesem Enzym führt zu einer Akkumulation von Glykosaminoglykanen in verschiedenen Geweben des Körpers und als Folge zu Anomalien in der Entwicklung und dem Betrieb des Nervensystems, der Atemwege, des Bewegungsapparates und Verformungen des Gesichts, der Zunge und Bandscheibenvorfall. Für die Behandlung von Kindern erfordert lebenslange Medikation Substitution Technik "Elapraza" (Idursulfase), die nicht in Russland produziert wird. Laut der Nächstenliebe, erreicht die Kosten für die jährliche Verlauf des Medikaments neun Millionen Rubel. Ministerium für Gesundheit, Kinder Baschkirien Medizin bieten zurückgegangen. Die Staatsanwaltschaft der Republik eine Klage gegen das Ministerium des Kirov Amtsgericht Ufa, die zu Gunsten der Patienten ausgeschlossen. "Durch die Entscheidung des Kirov Amtsgericht Kinder sollten mit den notwendigen Medikamenten zur Verfügung gestellt werden aber MOH Baschkirien Kindern zu stoppen kostenlose Behandlung Beamte erklärte seine Entscheidung durch den Mangel an finanziellen Mitteln.." - Sagte Kuchin. Aber der Oberste Gerichtshof hat die Republik Regierung Einfuhrabgabensatzes Geld bereitzustellen, um Drogen zu kaufen, und das Ministerium für Gesundheit - überprüfen, um sicherzustellen, dass sie alle Kinder in Not sind.