Wissenschaftler sind einen Schritt näher zu einer wirksamen Behandlung für Muskeldystrophie

Wissenschaftler haben ein defektes Gen, das die häufigste Form der Muskeldystrophie trägt entdeckt, berichtet die BBC. US-Forscher durchgeführten Tests an Mäusen, die Tiere, die in einer Verbindung, die die Wirkung des defekten Gens neutralisiert. Als Ergebnis begannen die Muskelzellen, effizienter zu arbeiten. Ein Bericht über die Forschungsarbeit, in Science veröffentlicht wurde, sagten Experten, die aufgrund ihrer Entdeckung eine neue und wirksame Behandlung für Muskeldystrophie entwickelt werden können. Laut dem britischen Experten, ist die Studie sehr ermutigend über die wirksame Behandlung der Krankheit. Allein im Vereinigten Königreich 7.500 Kinder und Erwachsene leiden an verschiedenen Formen der Muskeldystrophie. Muskeldystrophie - eine Krankheit, die durch Schwächung und Verkümmerung verschiedener Muskeln aus. Erkrankten Muskelfasern langsam degenerieren und durch Fettgewebe ersetzt. Krankheit am häufigsten betroffen das Gesicht, Hals und Hände. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten, und es gibt derzeit keine wirksame Behandlung, die sie aufhalten konnte. Die Krankheit tritt aufgrund einer Mutation in einem Gen auf Chromosom 19, erläutert Experten.