Montag, 17. Juni 2013

In den Vereinigten Staaten erfolgreich getestet eine Gentherapie von chronischem Schmerz

Amerikanische Wissenschaftler haben erfolgreich klinischen Studien zur Gentherapie für die Behandlung von chronischem Schmerz, in denen laut PhysOrg. Ein Bericht über die Forschung von einem Team um David Fink (David Fink) von der University of Michigan (University of Michigan) geführt wird in der Fachzeitschrift Annals of Neurology veröffentlicht. Für die Behandlung von chronischen Schmerzen, haben Wissenschaftler die Entwicklung des schwedischen Unternehmens Diamyd Medical, spezialisiert in der Biotechnologie. Die Spezialisten des Unternehmens haben einen viralen Vektor, um die notwendigen NG2 Gene durch Modifizierungsmittel harmlosen Virus einfügen erstellt. Herpes-simplex-Virus wurde als ein Vektor wegen seiner Fähigkeit, in die Nervenzellen eindringen übernommen. Im Genom von einem harmlosen Herpesvirus Gene waren integrierten PENK, verantwortlich für die Produktion von enkephalins. Diese Peptide in Neuronen werden durch Bindung an Opioidrezeptoren erzeugt, zu regeln, das Verhalten der Schmerzimpulse im zentralen Nervensystem. In der ersten Phase der klinischen Studien teilnehmen wurden zehn Patienten mit chronischen Schmerzen, die durch Malignität verursacht ausgewählt. Vor der Studie erhielten alle Patienten mit Krebs täglich mindestens 200 Milligramm Morphin oder eine äquivalente Menge von anderen Schmerzmitteln. Nach der Verabreichung von niedrigen Dosen von NG2 Schmerzen im Studienteilnehmer haben sich nicht geändert. Allerdings Patienten, die hohe Dosen von viralen Vektoren, sank die Schmerzintensität um mehr als 80 Prozent. Gleichzeitig analgetische Wirkung dauerte vier Wochen nach der Injektion NG2. David Fink schlug vor, dass die Gentherapie am NG2 basieren, werden verwendet, um Schmerzen durch Nervenschäden, Entzündungen oder maligne Erkrankungen verursacht zu behandeln. Derzeit hat das Unternehmen Diamyd Medical die zweite Phase der klinischen Studien, in denen die Wirksamkeit von NG2 unter Verwendung einer Placebo-Kontrollgruppe wird gestartet.

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