In den Vereinigten Staaten gab eine Genehmigung für eine "virtuelle" klinische Studie

In den USA wird zum ersten Mal der Wirkstoffforschung, wo die Teilnehmer mit den Organisatoren nur via Netzwerk oder Handy zu kommunizieren statt. Laut der Washington Post, war der Organisator des Landes erste "virtuelle" klinische Studie der Pharmakonzern Pfizer. Der Zweck des Pilotprojekts Pfizer, die von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, ist es, die Qualität dieser Studien zu beurteilen. Darüber hinaus wollen die Forscher diese Daten mit den Ergebnissen der herkömmlichen Tests, Teilnehmer, die regelmäßig besuchen einen Spezialisten benötigen vergleichen. Drugmaker plant, das Medikament "Detrol" (Tolterodin), die zur Behandlung von Harn-Störungen, einschließlich Harninkontinenz bestimmt ist testen. Die Studie wird etwa 600 Menschen in zehn US-Bundesstaaten. Die Einstellung erfolgt im Netz zu nehmen. Erstens werden sie gebeten, das Video von den Prüfungen und die damit verbundenen Risiken zu beobachten, und dann einen Fragebogen ausfüllen. Danach werden die Freiwilligen erhalten das Medikament oder ein Placebo per Mail. Sie müssen sich an die Organisatoren der Medikamente, ihre Wirkungen und Nebenwirkungen von über das Internet oder Mobiltelefon melden. Leaders Pfizer glaubt, dass die Vorteile einer solchen "virtuellen" Forschung wird ein Bruchteil der pensionierten Teilnehmer, schneller Akquisition und Datenverarbeitung, sowie geringere Kosten im Vergleich zu herkömmlichen klinischen Studien verglichen werden.