HIV-Replikation wurde durch RNA-Interferenz gestoppt

Amerikanische Wissenschaftler haben eine neue Methode zur Bekämpfung der HIV-Infektion entwickelt, basierend auf den Mechanismus der RNAi-selektive Abschaltung einzelner Gene durch RNA interferiruschih. Die neue Methodik wird erfolgreich in einem Mausmodell der HIV-Infektion getestet. RNA-Interferenz - eine universelle Methode der Regulation der Genaktivität in Lebewesen. Im Jahr 2006, zum ersten Mal, um diesen Prozess zu beschreiben, Forscher Andrew Fire und Craig Mellow den Nobelpreis für Medizin und Physiologie verliehen. Erreger von viralen Infektionen der Vorrichtung zur Wiedergabe von DNA-Replikation der Wirtszellen verwendet. Kenntnis der Prinzipien der RNAi theoretisch möglich, das Virus an der Replikation zu stoppen indem Sie ihn deaktivieren einen selektiven Genen. Um jedoch zu schweren Nebenwirkungen zu vermeiden, ist es notwendig, Wege zur selektiven Lieferung der interfering RNA in infizierten Zellen zu finden. Forscher von der Harvard Medical School unter der Leitung von Priti Kumar (Priti Kumar) löste dieses Problem durch die Verwendung eines synthetischen Antikörper mit selektiver Affinität für T-Lymphozyten. Diese Zellen sind die Hauptzielgruppe des menschlichen Immunschwäche-Virus. Somit konnten die Wissenschaftler, die Lieferung von T-Lymphozyten interfering RNA, die die Aktivität von drei Genen blockieren kann sicherstellen. Eines dieser Gene kodiert ein Protein, das durch das Virus verwendet, um die Zelle eindringen kann, während die beiden anderen mit dem Virus im menschlichen Genom eingebaut und die viralen Proteine codieren. Das neue Verfahren in einem Mausmodell von HIV-Infektion getestet. Normale Mäuse nicht mit HIV infiziert werden, so das Labor verwendet immundefizienten Tieren mit transplantierten Stammzellen des menschlichen Knochenmarks. Diese Zellen entwickeln verschiedene Arten von Zellen des menschlichen Immunsystems als ein Ziel für HIV. Unbehandelt multipliziert HIV rasch in den Zellen von Mäusen, wodurch schnellen Tod von T-Lymphozyten. Jedoch intravenösen Verabreichung der Verbindungen an Antikörper interfering RNA wirksam Beendigung der Vermehrung des Virus in einigen Tieren. Die Forscher betonen, dass die aktuellen Verfahren und versuchte getestet in den frühen Stadien der Entwicklung, und zu bestätigen, ihre Wirksamkeit muss neue, detailliertere Laborstudien. In Zukunft kann ein neues Verfahren für den Umgang mit HIV verwendet, um Patienten, die auf Standard-antiretrovirale Therapie nicht zu behandeln.