Amerikanische Wissenschaftler haben herausgefunden, dass das Immunsystem des Fötus und Erwachsenen aus verschiedenen Arten von Stammzellen zu entwickeln, nach Wissenschaft DailyScience Daily. Ein Bericht über die Forschung von einem Team um Joseph McCune (Joseph M. McCune) der University of California in San Francisco (University of California, San Francisco) in der Zeitschrift Science veröffentlicht geführt. Die Ergebnisse der Studie widerlegt die Vorstellung, dass das Immunsystem des Fötus unreifen Form von Immun Erwachsene ist. Der Grund, dass die fetale Immunsystems weniger aktiv gegen fremde Agenten als Erwachsene, die zuvor als eine signifikante Anzahl von regulatorischen T-Zellen bei Kindern ist. Insbesondere bei 20 Wochen fötalen Fraktion dieser Zellen dreimal höher als bei Erwachsenen. Die Gruppe identifiziert McCune-aktivierten (nicht in Kontakt mit Antigenen) T-Zellen bei Erwachsenen und Föten bei 20 Wochen intrauterine Periode. Die Forscher unterzogen diese T-Zellen ausgesetzt Fremdzellen, um eine Immunantwort auszulösen. In Reaktion auf ausländische Agenten aktivierten Immunzellen in 70 Prozent der Obst-und nur 10 Prozent der erwachsenen Zellen. In diesem Fall wandte sich der Fötus neaktivivrovannyh Zellen in regulatorische T-Zellen, mehr als doppelt so gleichen Zeitraum bei Erwachsenen. Laut den Autoren bedeutet dies, dass Immunzellen des Fötus ist nicht nur empfindlicher auf ausländische Agenten, sind aber weniger aggressiv, sie, verglichen mit der Immunität der Erwachsenen. Durchführung genetischer Analysen von T-Lymphozyten, fanden die Forscher heraus, dass fötale Zellen und Erwachsenen aus verschiedenen Arten von Stammzellen zu entwickeln. Diese Ergebnisse wurden durch Versuche, bei denen Forscher ließen Zellen aus Vorläuferzellen bestätigt. Wissenschaftler konnten nicht feststellen, aus welchen Gründen das blutbildende System des Fötus produziert weniger aggressiven T-Zellen als Erwachsene. McCune fest, dass weitere Forschung in diesem Bereich benötigt wird. Ihm zufolge werden sie erlauben eine genauere Untersuchung des Immunsystems Prozesse, die während der fetalen HIV-Infektion oder Impfung von Neugeborenen auftreten.
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