Die US Food and Drug (FDA) hat die Erlaubnis, um klinische Studien von Methoden zur Wiederherstellung des Sehvermögens führen durch die Stammzellen in der Netzhaut des Auges erteilt, nach der Los Angeles Times. Die Studie, organisiert von der Biotechnologie-Firma Advanced Cell Technology (ACT), bringt 12 ältere Amerikaner mit der trockenen Form der altersbedingten Makula-Degeneration. Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit der experimentellen Verfahren der Behandlung zu bewerten. Altersbedingter Makula-Degeneration - eine Erkrankung, die zur Zerstörung des zentralen Abschnitts der Netzhaut führt - der Makula oder gelben Flecken. Die experimentellen Technik, von ACT entwickelt ist, um in die Netzhaut Pigmentepithelzellen von Patienten retinalen Stammzellen von menschlichen Embryonen abgeleitet einzuführen. Diese Zellen müssten seine eigenen Zellen der Patienten sterben an der Krankheit zu ersetzen. In Laborstudien führte die Einführung solcher Zellen in der Netzhaut zur Wiederherstellung der Ratten im Labor Modelle im Alter von Makuladegeneration. Im November letzten Jahres hat die FDA eine Lizenz für diese Methode der Behandlung bei Kindern mit erblichen Netzhauterkrankungen testen - Stargardt Makuladystrophie. Wie in der Advanced Cell Technology, durch die Technik entwickelt angemerkt ermöglicht Stammzelllinien auf der Basis einer einzigen embryonalen Zelle, Extrakt, die nicht zum Tod des Embryos führt. Diese Manipulation nach ACT, nicht in Konflikt mit irgendwelchen ethischen oder religiösen Normen. Eine ähnliche Technik wird während der Präimplantationsdiagnostik verwendet - Untersuchung von Embryonen aus In-vitro-Fertilisation für genetische Krankheiten.
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