US-Wissenschaftler haben einen Weg gefunden, um die Übertragung von Erbkrankheiten durch Mutationen in der mitochondrialen DNA zu vermeiden gefunden. Ein Artikel über die Studie, das Personal an der Oregon National Primate Research Center (Oregon National Primate Research Center) in der Zeitschrift Nature veröffentlicht. Mitochondrien sind intrazelluläre Strukturen und produzieren ATP (Adenosintriphosphat), die wichtigste Energiequelle für Prozesse des Lebens sind. DNA in den Mitochondrien der menschlichen, vererbt ausschließlich durch den mütterlichen Linie. Ein Team von Wissenschaftlern um Shukrata Mitalipova (Shoukhrat Mitalipov) führte verwaltet die Vererbung mitochondrialer DNA-Mutationen bei den Nachkommen zu vermeiden. In Experimenten an Affen, übertragen Wissenschaftler den Kern befruchteten Eizelle Eizelle mit normalen mitochondrialen DNA. In der Tat haben die Forscher einen Embryo mit drei Eltern geschaffen. Fünfzehn solcher Embryonen wurden in neun Makaken implantiert. Das Ergebnis kam bis vier Tiere, die nach Angaben der Forscher, ist die normale Rate für die in vitro-Fertilisation Verfahrens zutage. Offspring Makaken waren völlig gesund. Drei Stufen der Analyse zeigten, dass mütterliche mitochondriale DNA fehlt bei neugeborenen Tieren war. Nach Mitalipova gingen die Wissenschaftler davon, dass die Methode sehr effektiv ist, aber sie hatte nicht erwartet, einen vollständigen Ersatz der mitochondrialen DNA von Makaken, die ein Spender Ei war. Mitochondriale DNA-Mutationen tragen zur Entstehung vieler Krankheiten, darunter Diabetes mellitus, Erkrankungen des Bindegewebes, muskulös und Nervengewebe, Wolff-Parkinson-White-Syndrom (Anomalie des Herzens Struktur), Rachitis, Hypoparathyreoidismus und andere. Nach Einschätzung von Experten wird mit potentiell gefährlichen Mutationen der mitochondrialen DNA hundert Babys geboren.
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