Deutsch Wissenschaftler fanden ein Gen, das verantwortlich für eine der verschiedenen Arten von Haarausfall ist. Die Arbeit der Wissenschaftler in der Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlicht. Am Institut für Humangenetik, untersuchten Wissenschaftler die erblichen Formen von Haarausfall. Diese Krankheit tritt sowohl bei Männern und Frauen, als die Forscher es Hypotrichosis simplex. Bei dieser Erkrankung, tritt die intensive Haarausfall im Kindesalter. In der Studie fanden Wissenschaftler, dass die Ursache für die Erkrankung eine Mutation in einem Gen, das einen spezifischen Rezeptor auf der Oberfläche von Zellen des Haarfollikels befindet codiert. Hypotrichosis simplex - eine seltene, vererbte Defekt, sondern die Untersuchung der Ursachen der Krankheit kann zum Verständnis der grundlegenden Mechanismen von Haarausfall beitragen. Eine weitere Bestätigung für die Bedeutung dieses Gens für das Haarwachstum ist die Arbeit der Wissenschaftler von der Columbia University. Forscher um Angela Christiano (Angela Christiano) fand, daß eine Mutation im Gen für die G-beloksopryazhenny Rezeptor das Syndrom der wolliges Haar führt. Bei dieser Krankheit beeinträchtigt auch das normale Wachstum der Haare.
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