Britische Forscher haben eine neue Art der Immunschwäche bei jungen Frauen identifiziert, laut der Webseite der Universität von Newcastle. Bisher wurde die Krankheit nicht bekannt. 23-jährige Stacey Sheppard (Stacey Sheppard) aus Sunderland wurde Universitätsklinikum Ende 2009 genommen, klagt über Atemnot. Die Untersuchung ergab sie hatte eine seltene Stoffwechselstörungen - pulmonary Alveolarproteinose, sondern seine Ursache konnte nicht gefunden werden. Die Frau hatte in der Klinik für mehrere Monate bleiben, weil auf der Grundlage ihres Staates entwickelte die infektiösen Prozess in der Lunge, schwer zu behandeln. Als Ergebnis wurde es brauchen eine konstante Quelle von Sauerstoff aufgrund schwere Dyspnoe die Fähigkeit verloren, selbst einfache Aktionen auszuführen. Während der diagnostischen Suche Sheppard führte eine Knochenmark-Biopsie. Auf der erhaltenen Gewebeprobe gezeigt, dass Frauen praktisch abwesend Vorläufern dendritischer Zellen sind - ein integraler Teil des Immunsystems. Es stellte sich heraus, dass drei ihrer unmittelbaren Familienangehörigen, über den Vater, im Alter von 24 bis 35 Jahren an Blutkrebs gestorben ist, mit einer hohen Wahrscheinlichkeit auf der Grundlage einer ähnlichen festgestellte Immunschwäche. . Forscher haben eine genetische Erkrankung namens DCML-Defizit (- dendritische Zellen, Monozyten, B-und NK-Zellen von dendritischen Zellen, Monozyten, B-und NK-lymphatischen) entdeckt Ermitteln Sie die Ursachen der Krankheit deutete auf eine mögliche Behandlung - eine Knochenmarktransplantation. Sheppard vereinbart, den Betrieb, und nach Reha-Behandlung, in ihren eigenen Worten, "kam wieder zum Leben." Wie bereits erwähnt Forscher Matthew Collin (Matthew Collin), Entdeckung eines neuen Krankheit ist entscheidend, da es ermöglichen wird, die Patienten in den frühen Stadien der Erkrankung zu identifizieren und ihnen eine Chance für eine vollständige Genesung.
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