Office of the US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt die Verwendung des ersten Geräts für die dreidimensionale Mammographie (Brust X-Strahlen zu diagnostischen verwendet), berichtet Los Angeles Times. 3-D Mammographie Selenia Dimensions System von Hologic, auf dem vorhandenen 2-D-System entwickelt. Seine klinischen Studien an mehr als 300 Patienten zeigte, dass die Analyse von zwei-und dreidimensionale Mammographie Radiologen gutartigen unterscheiden von bösartigen Tumoren um sieben Prozent genauer als die Studie nur zweidimensionale Bilder. Wie angegeben FDA Vertreter Eric Jefferson (Erica Jefferson), wie in dem Experiment war nicht die diagnostische Wertigkeit von selbst studiert 3-D-Systemen zugelassen Management ist es nur als Ergänzung zu den Standard zweidimensionale Mammographie. Diese Kombination erhöht die Strahlungsdosis durch den Patienten nahezu verdoppelt erhalten, aber dies erhöht die relative Krebsrisiko weniger als 1,5 Prozent, im Vergleich zu den Ausgangswerten und weniger als ein Prozent im Vergleich mit der Wirkung von nur zweidimensionale Mammographie. In diesem Fall wird die Kombination von 2-D und 3-D-Bilder im wesentlichen reduziert die Zahl der falsch-positiven Befunde in der Gegenwart von Krebs, vermeidet eine Reihe zusätzlicher Studien, einschließlich invasive (wie zB Biopsie). Um ein neues Diagnose-System arbeiten, werden die Ärzte zu acht zusätzliche Schulung benötigen. In der Stellungnahme des Leiters der Radiologie Brusterkrankungen New Yorker Krankenhaus Lenox Hill Christine Byrne (Kristin Byrne), kann eine dreidimensionale Mammographie der neue Standard für Brustkrebs-Screening werden. Vorsitzender ray Diagnose von Erkrankungen der Brust des American College of Radiology hält Carol Lee (Carol Lee) wie Optimismus ist verfrüht. Nach ihr kann die neue Technologie die Zahl der falsch-positiven Befunde, aber ob es die Erkennung von Krebs erhöht, ist nicht bewiesen.
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