Office of the US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt die Verwendung des ersten implantierbaren Herzschrittmacher Sicherheit während der Kernspintomographie (MRI), berichtet AFP. Herzschrittmacher (Vorrichtungen Anlegen elektrischer Impulse an das Herzmuskels) bei Patienten mit verschiedenen Sätzen Arrhythmien, um einen normalen Herzrhythmus bereitzustellen. Bisher ist das Tragen einer solchen Vorrichtung eine Kontraindikation für eine MRI unterziehen, weil die Strahlung Scanner auf den Betrieb des Schrittmachers. Experten schätzen, dass etwa 200.000 Patienten in den USA jedes Jahr gezwungen sind, zu geben, die notwendigen Recherchen für diesen Grund. Derzeit tragen rund fünf Millionen Menschen in der Welt der Schrittmacher, und diese Zahl wächst ständig. MRI ist auch häufiger erfolgen - werden jedes Jahr mehr als 30 Millionen Untersuchungen. In dem neuen Gerät Revo MRI SureScan Pacing System, entwickelt von Medtronic, Zusatzfunktion, die Einbeziehung der Forschung tut, bevor Bildgebung für den Patienten sicher. Was genau ist die Funktion unbekannt ist. Es ist möglich, dass es nur schaltet die Stromversorgung zum Zeitpunkt der Schrittmacher-Tomographie. FDA hat die Verwendung des neuen Gerätes in Verbindung mit einem "erheblichen gesundheitlichen Bedürfnisse" in ihm genehmigt. Laut dem Direktor des Center for Devices und Radiologische Sicherheit FDA Sherena Jeffrey (Jeffrey Shuren), Eingang Revo MRI in der klinischen Praxis "ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu innovativen Technologien." Je nach Bedarf Verwaltung sollten Kardiologen, Radiologen, die Arbeit mit einem neuen Schrittmacher, erhalten eine zusätzliche Ausbildung.
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