Britische Forscher haben einen neuen Weg zu Drogen gennoterapevticheskih des zentralen Nervensystems liefern entwickelt, schreibt die BBC. Eine zusätzliche Schwierigkeit ist die Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, die aus dem Blut-Hirn-Schranke, die an das Gehirn, nicht alle Medikamente, auch die niedermolekularen überträgt getrennt ist. Zubereitungen für die Gentherapie, sind Nukleinsäuren unterschiedlicher Größe, um an das ZNS zu liefern ist noch schwieriger. Wissenschaftler der Universität Oxford haben versucht, diese Schwierigkeit durch Exosomen zu überwinden - synthetisiert von vielen Zellen des Körpers von Mikrobläschen aus der Zellmembran und dient zum Transport von verschiedenen, oft High-Chemikalien. Im Experiment haben die Forscher Exosomen aus Immunzellen von Mäusen und füllte sie mit small interfering RNA (siRNA), abstellen können, das Gen BACE1. Das Produkt dieses Gens - Enzym beta-Sekretase 1 - spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Alzheimer-Krankheit. Dann werden die Membranen mit siRNA Exosomen geladen legte die Tollwut-Virus-Protein, das die Bindung an Acetylcholin-Rezeptoren des Gehirns zur Verfügung stellt. Dieses Protein wurde "geschickt" zu den Action-Exosomen. Nachdem die Einführung von so ausgebildeten Exosomen zurück in Mäuse besitzen, stellten die Forscher eine 60-prozentige Verringerung der Aktivität des Zielgens, was die Wirksamkeit der Methode veranschaulicht. Nach Marktführer Matthew Wood (Matthew Wood) zu untersuchen, wurde diese natürliche Transportsystem verwendet, um Drogen zum ersten Mal tragen. Wie von den Forschern und unabhängigen Experten erwähnt, ist die entwickelte Methode sehr vielseitig und kann verwendet werden, um viele Krankheiten zu behandeln.
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