US-Wissenschaftler haben eine neue Klasse von Medikamenten, die deutliche Verringerung der Schäden des Herzmuskels während eines Herzinfarkts im Tierversuch entdeckt. Sie können in der Zukunft ein integraler Bestandteil der Notfallversorgung in dieser Krankheit werden. Forscher aus Kinderkrankenhaus von Philadelphia und der University of Pennsylvania injizierten Mäusen mit künstlich induzierten Herzinfarkt Medikamente, die das Enzym Histon-Deacetylase (HDAC), die die "Verpackung" der DNA ändert hemmen und somit die Aktivität von Genen und der Proteinsynthese. Es stellte sich heraus, dass diese Medikamente die Verletzungen zu reduzieren, dh Abschnitt des Herzmuskels, tot aufgrund des Blutstroms, mehr als die Hälfte. Und dieser Effekt auftritt, selbst wenn eine Stunde nach dem Beginn des Infarkts. Weitere Studien haben gezeigt, dass unter der Wirkung der Histon-Deacetylase-Inhibitoren, blockiert die Aktivität der Gene für den Tod von Herzmuskelzellen und erhöhte Permeabilität der Blutgefäße des Herzens zu einer Verringerung der Durchblutung (Ischämie). Es wurde auch festgestellt, dass die wichtigste Rolle in der Reaktion der Zellen auf Ischämie ein Subtyp des Histon-Deacetylase HDAC4 ist. Wenn die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln am Menschen bestätigt werden, wird die Behandlung von Herzinfarkten effizienter geworden, und diese Medikamente können während einer Herzoperation eingesetzt werden. Derzeit haben Histondeacetylaseinhibitoren erfolgreich zur Behandlung von Epilepsie und einige Krebsarten zu behandeln.
Keine Kommentare:
Kommentar veröffentlichen